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<i>Zanthoxylum schinifolium<_i> Sieb. et Zucc.

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	11β-HSD (1) 5 alpha Reductase (8) 5-HT Receptor (19) Acetyl-CoA Carboxylase (1) Ack1 (1) Acyltransferase (2) ADAMTS (2) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (40) ADC Linker (5) Adenosine Deaminase (1) Adenosine Receptor (7) Adenylate Cyclase (3) Adrenergic Receptor (21) AIM2 (2) Akt (9) Amino Acid Derivatives (12) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Aminopeptidase (1) AMPK (15) Amylases (1) Amyloid-β (11) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (3) Androgen Receptor (5) Angiotensin Receptor (21) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (33) Antibiotic (73) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (6) Apoptosis (203) Arenavirus (2) Arginase (5) Aryl Hydrocarbon Receptor (3) Atg8/LC3 (3) ATM/ATR (5) Aurora Kinase (6) Autophagy (86) Bacterial (121) Bcl-2 Family (7) BCL6 (2) Bcr-Abl (25) Beta-lactamase (1) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (85) Bombesin Receptor (2) Bradykinin Receptor (1) Btk (8) c-Fms (1) c-Kit (2) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (25) CaMK (4) Cannabinoid Receptor (3) Carbonic Anhydrase (67) Carboxylesterase (1) Casein Kinase (6) Caspase (9) CaSR (1) Cathepsin (4) CCR (3) CD19 (5) CD20 (1) CDK (23) Ceramidase (1) CFTR (2) CGRP Receptor (1) Chloride Channel (1) Cholecystokinin Receptor (7) Cholinesterase (ChE) (15) CMV (1) Complement System (2) Constitutive Androstane Receptor (1) COX (11) CRFR (8) Cuproptosis (2) CXCR (14) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (7) DAPK (1) Dengue virus (4) Deubiquitinase (6) DGK (2) Dipeptidyl Peptidase (3) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (1) DNA-PK (4) DNA/RNA Synthesis (48) Dopamine Receptor (7) Dopamine Transporter (2) Drug Metabolite (14) Drug-Linker Conjugates for ADC (32) Dynamin (11) E1/E2/E3 Enzyme (4) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EAAT (1) EBV (1) EGFR (15) Elastase (3) Endogenous Metabolite (117) Endothelin Receptor (35) Enterovirus (1) Epigenetic Reader Domain (43) ERK (13) Estrogen Receptor/ERR (9) FAAH (1) Factor Xa (3) FAK (3) FAP (3) Farnesyl Transferase (5) Fatty Acid Synthase (FASN) (4) Ferroptosis (9) FGFR (6) Filovirus (3) Flavivirus (4) FLT3 (9) Fluorescent Dye (157) Formyl Peptide Receptor (FPR) (2) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (33) FXR (2) G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) (2) G-quadruplex (1) GABA Receptor (5) GHSR (3) GLP Receptor (7) Glucokinase (1) Glucosidase (14) Glucosylceramide Synthase (GCS) (4) GLUT (3) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (3) Glutathione S-transferase (1) Glyoxalase (GLO) (11) GlyT (4) GnRH Receptor (6) GPR119 (1) GSK-3 (6) Guanylate Cyclase (3) HBV (8) HCV (9) HCV Protease (1) HDAC (51) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Hippo (MST) (1) Histamine Receptor (6) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (12) HIV (41) HIV Integrase (1) HIV Protease (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HPV (3) HSP (6) HSV (1) ICMT (1) IFNAR (8) IGF-1R (7) iGluR (8) IKK (24) Imidazoline Receptor (23) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Influenza Virus (19) Insulin Receptor (7) Integrin (6) Interleukin Related (13) IRAK (8) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (57) JAK (17) JNK (4) Keap1-Nrf2 (4) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (3) Ligands for Target Protein for PROTAC (4) Liposome (5) Lipoxygenase (4) LPL Receptor (2) LRRK2 (2) LXR (1) mAChR (4) MAGL (1) MAP3K (1) MAP4K (4) MARCKS (1) MDM-2/p53 (5) MEK (2) Melanocortin Receptor (3) Melatonin Receptor (1) mGluR (16) MicroRNA (57) Microtubule/Tubulin (6) Mineralocorticoid Receptor (2) Mitochondrial Metabolism (28) Mitophagy (10) Mixed Lineage Kinase (2) MMP (25) Monoamine Oxidase (11) Monoamine Transporter (1) mTOR (12) Mucin (1) MyD88 (1) Myosin (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (1) Na+/K+ ATPase (1) nAChR (8) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (7) Neuropeptide Y Receptor (4) Neurotensin Receptor (2) NF-κB (63) NO Synthase (12) NOD-like Receptor (NLR) (3) Notch (2) NTPDase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (51) Oct3/4 (2) Opioid Receptor (7) Organoid (16) Orthopoxvirus (2) Oxidative Phosphorylation (11) P-glycoprotein (6) P2X Receptor (3) P2Y Receptor (1) p38 MAPK (9) p62 (1) p97 (2) PACAP Receptor (6) PAK (1) Paraptosis (1) Parasite (54) PARP (7) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (5) PDK-1 (1) Penicillin-binding protein (PBP) (7) PGE synthase (3) Phosphatase (4) Phosphodiesterase (PDE) (21) Phospholipase (2) PI3K (33) Pim (2) PKA (19) PKC (17) PKD (1) PKG (4) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (26) PPAR (8) Prostaglandin Receptor (9) PROTAC Linkers (2) PROTACs (59) Protease Activated Receptor (PAR) (4) Proteasome (25) Protein Arginine Deiminase (2) Protoporphyrinogen IX oxidase (1) PSMA (5) PTEN (1) Pyruvate Kinase (1) Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) (3) Raf (2) Ras (11) Reactive Oxygen Species (28) Renin (4) RET (1) Reverse Transcriptase (3) RIP kinase (5) ROCK (9) ROR (1) ROS Kinase (3) RSV (2) SARS-CoV (11) Ser/Thr Protease (1) Serotonin Transporter (3) SF3B1 (1) SGLT (1) SHMT (1) SHP2 (1) Sirtuin (2) Small Interfering RNA (siRNA) (17) Sodium Channel (33) Somatostatin Receptor (2) SphK (4) Src (2) STAT (17) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) Steroid Sulfatase (1) STING (13) Survivin (2) TAM Receptor (3) TGF-beta/Smad (7) TGF-β Receptor (30) Thymidylate Synthase (1) TMV (2) TNF Receptor (20) Toll-like Receptor (TLR) (12) Topoisomerase (184) Transthyretin (TTR) (5) Trk Receptor (5) TROP2 (1) TRP Channel (7) TrxR (2) Tyrosinase (3) URAT1 (1) Vasopressin Receptor (6) VD/VDR (3) VEGFR (11) VSV (1) Wnt (2) Xanthine Oxidase (2) YAP (3) α-synuclein (2) β-catenin (2) β-glucuronidase (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (1126) Cardiovascular Disease (253) Endocrinology (99) Infection (298) Inflammation/Immunology (377) Metabolic Disease (207) Neurological Disease (289)
Click Chemistry:	叠氮化物 (23) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (13) 四嗪 (1) 二苯并环辛炔 (2) 标记与荧光成像 (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (27) 小干扰RNA (16) miRNA antagomirs (9) 反义寡核苷酸 (2) 微小RNA (54) 磷脂 (2) miRNA inhibitors (9) mRNA (3) 乳化剂 (1) 核苷及其类似物 (33) miRNA agomirs (9) 亚磷酰胺单体 (4) 矫味剂/调味剂 (1) Pre-designed siRNA Sets (16) 核酸适配体 (5) 脂质体膜材 (1) 填充剂 (1) 阳离子脂质 (1)

2692

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

140

荧光染料

136

生化试剂

274

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

505

天然产物

441

重组蛋白

100

同位素标记物

136

抗体

点击化学

123

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N4164

Schinifoline	Apoptosis	Cancer
青花椒碱 Schinifoline，Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉酮衍生物，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

HY-N2247

Guaiacin	Phosphatase	Metabolic Disease
愈创木素 Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。

HY-N0631

Cornuside 2 篇文献验证	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N8956

Pachysamine M	Others	Others
粉蕊黄杨胺M Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。

HY-N8292

7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I	Others	Others
马兜铃内酰胺A 7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I 是一种生物碱，可以从马兜铃 (Aristolochia debilis Sieb) 的草药等祖克中分离得到。

HY-N11030

Futoamide	Others	Others
Futoamide 是一种活性化合物。Futoamide 可以从 Piper futokadzura SIEB. et ZUCC 中分离出来。

HY-N8298

Taxezopidine L	Others	Others
Taxezopidine L 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的种子中分离得到。

HY-N7467

Taxuspine X	Others	Others
紫杉平 X Taxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的茎中分离得到。

HY-N0631R

Cornuside (Standard)	p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology
山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Others	Cardiovascular Disease
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从紫草中提取得到的一种萘醌衍生物，通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。

HY-N8919

N-trans-Sinapoyltyramine	Others	Others
N-trans-Sinapoyltyramine 是一种生物碱。N-trans-Sinapoyltyramine 能够从 Lindera glauca Sieb Zucc 中分离得到。

HY-147986

hCA I-IN-2	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。

HY-147985

hCA I-IN-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 K_i 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。

HY-156969

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

HY-162091

Topoisomerase I inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。

HY-N7756

2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J	Others	Others
2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J是从 Taxus cuspidta Sibe et Zucc 中提取的活性化合物。

HY-146437

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-149002

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

HY-122949

Momordicine I	DGK	Metabolic Disease
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-P1032F

Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。

HY-153340

I-152	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。

HY-146497

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard)	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-131577A

Neutral protease I Dispase I	Others	Others
Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。

HY-150685

Topo I/COX-2-IN-1	Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC₅₀ 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

HY-E70040

Endoglycoceramidase I (EGCase I)	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-N12370

Tenaxin I	Others	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-136538

LQZ-7I	Survivin	Cancer
LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。

HY-NP072

Maackia Amurensis Lectin I MAL I	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 I Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP079

Ricinus Communis Agglutinin I RCA I	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP090

Ulex Europaeus Agglutinin I UEA I	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-143265

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

HY-P5798

Fasciculin-I FAS-I	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。

HY-121934

BH3I-2'	Others	Cancer
BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-W035090

Chloro(trimethylphosphine)gold(I) (Trimethylphosphine)gold(I) chloride	Others
氯(三甲基膦)金(I) Chloro(trimethylphosphine)gold(I) ((Trimethylphosphine)gold(I) chloride)是一种金属复合物，具有抗肿瘤活性。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)在癌症抑制中被研究作为潜在的化疗化合物。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)还可用于有机合成反应，作为催化剂提升反应效率。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)的生物相容性使其在医学和材料科学领域的应用具有广阔前景。

HY-N0407R

Picroside I (Standard)	STAT	Inflammation/Immunology
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-P5179

Huwentoxin I HWTX-I	Calcium Channel Sodium Channel	Neurological Disease
Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC₅₀ 值分别为 66.1 和 4.80 nM。

HY-NP068

Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I GSL I	Fluorescent Dye	Others
加纳籽凝集素 I Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-P2774

Glyoxalase I Glo-I	Others	Others
乙二醛酶I Glyoxalase I (Glo-I) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-N11172

Schibitubin I	Others	Neurological Disease
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Others	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-E70280

Recombinant endoglycoceramidase I rEGCase I	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
重组神经节苷脂内切糖苷酶I Recombinant endoglycoceramidase I (rEGCase I) 是一种糖苷酶，可催化寡糖和神经酰胺之间的 β-糖苷键水解。Recombinant endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将鞘糖脂的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。

HY-NP0137

Maackia Amurensis Lectin I (Fluorescein) MAL I (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
山槐凝集素 I, 荧光素 Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0141

Ricinus Communis Agglutinin I (Fluorescein) RCA I (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I, 荧光素 Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0145

Ulex Europaeus Agglutinin I (Fluorescein) UEA I (Fluorescein)	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I, 荧光素 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Fluorescein 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0157

Ricinus Communis Agglutinin I (Rhodamine) RCA I (Rhodamine)	Fluorescent Dye	Others
蓖麻凝集素 I, 罗丹明 Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0158

Ulex Europaeus Agglutinin I (Rhodamine) UEA I (Rhodamine)	Fluorescent Dye	Others
欧洲荆豆凝集素 I, 罗丹明 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Rhodamine 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

HY-NP0168

Ulex Europaeus Agglutinin I (Agarose) UEA I (Agarose)	Fluorescent Dye	Others
荆豆凝集素I，琼脂糖结合 Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) Agarose 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N4164

Schinifoline	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
青花椒碱 Schinifoline，Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉酮衍生物，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

HY-N2247

Guaiacin	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenols Polyphenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Zingiberaceae	Phosphatase
愈创木素 Guaiacin 是从 Machilus thunbergii SIEB. et ZUCC 的树皮中分离的芳基萘型木质素。Guaiacin 显着增加碱性磷酸酶活性和成骨细胞分化。

HY-N0631

Cornuside 2 篇文献验证	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	p38 MAPK NF-κB
山茱萸新苷 Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N8956

Pachysamine M	Structural Classification Alkaloids Buxaceae Other Alkaloids Source classification Pachysandra terminalis Siebold & Zucc. Plants	Others
粉蕊黄杨胺M Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。

HY-N8292

7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I	Structural Classification Alkaloids Aristolochia debilis Siebold & Zucc. Other Alkaloids Source classification Plants Aristolochiaceae	Others
马兜铃内酰胺A 7-(2'-Deoxyadenosin-N6-yl)aristolactam I 是一种生物碱，可以从马兜铃 (Aristolochia debilis Sieb) 的草药等祖克中分离得到。

HY-N11030

Futoamide	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Piper kadsura Piperaceae Phenylpropanoids Plants	Others
Futoamide 是一种活性化合物。Futoamide 可以从 Piper futokadzura SIEB. et ZUCC 中分离出来。

HY-N8298

Taxezopidine L	Structural Classification Taxus cuspidata Siebold & Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
Taxezopidine L 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的种子中分离得到。

HY-N7467

Taxuspine X	Structural Classification Japanese yew Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. Terpenoids Taxaceae Source classification Diterpenoids Plants	Others
紫杉平 X Taxuspine X 是一种二萜类化合物，可以从日本红豆杉 Taxus cuspidata Sieb. et Zucc. 的茎中分离得到。

HY-N0631R

Cornuside (Standard)	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants	p38 MAPK NF-κB
山茱萸新苷 (Standard) Cornuside (Standard) 是 Cornuside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cornuside 是一种从山茱萸 (Cornus officinalis Sieb. et Zucc.) 的果实中分离出的环烯醚萜苷，山茱萸是一种传统的东方医药，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。 Cornuside 通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应。Cornuside 的体内和体外抗过敏作用表明该活性分子有用于炎性过敏性疾病中的潜能。

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-N5112B

β,β-Dimethylacrylshikonin 1 篇文献验证 Isoarnebin I	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae Cancer	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
β,β-Dimethylacrylshikonin (Isoarnebin I) 是从紫草中提取得到的一种萘醌衍生物，通过PI3K通路诱导 eNOS、VEGF 和 HIF-1α 的表达，促进血管生成。β,β-Dimethylacrylshikonin 具有抗肿瘤活性。

HY-N8919

N-trans-Sinapoyltyramine	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Lindera glauca (Siebold & Zucc.) Blume	Others
N-trans-Sinapoyltyramine 是一种生物碱。N-trans-Sinapoyltyramine 能够从 Lindera glauca Sieb Zucc 中分离得到。

HY-N7756

2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J	Structural Classification Natural Products Source classification Taxaceae Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
2-Deacetoxydecinnamoyltaxinine J是从 Taxus cuspidta Sibe et Zucc 中提取的活性化合物。

HY-122949

Momordicine I	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	DGK
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。

HY-N2013R

Aristolactam I (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Caspase Apoptosis
Aristolactam I (Standard) 是 Aristolactam I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-N12370

Tenaxin I	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Plants Medicago truncatula Gaertn.	Others
Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。

HY-N2013

Aristolactam I 1 篇文献验证 Aristololactam; Aristolactam	Structural Classification Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Caspase Apoptosis
Aristololactam I (AL-I) 是马兜铃酸I (AA-I) 的主要代谢产物，参与导致肾损伤的过程。 Aristololactam I (AL-I) 直接损伤肾近端小管细胞，AL-I 的细胞毒性效力高于AA-I，并且这些分子的细胞毒性作用是通过 caspase-3 依赖性细胞凋亡介导。

HY-N0407R

Picroside I (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	STAT
胡黄连苷 I (Standard) Picroside I (Standard) 是 Picroside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N11172

Schibitubin I	Structural Classification Source classification Lignans Schisandra bicolor Cheng Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Schibitubin I 是一种木质素。Schibitubin I 具有神经保护活性。 Schibitubin I 可以从 Schisandra bicolor var. tuberculata 的果实中分离出来。

HY-N12316

Goshuyuamide I	Structural Classification Alkaloids Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Plants Indole Alkaloids	Others
Goshuyuamide-I 是一种生物碱。Goshuyuamide-I 可以从Euodia rutaecarpa的果实中分离出来。Goshuyuamide-I可用于镇痛药的研究。

HY-N12727

Okaramine I	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Indole Alkaloids	Bacterial
Okaramine I 是一种大肠杆菌糖基转移酶 (glycosyltransferase (MurG)) 抑制剂。Okaramine I 可用作抗菌剂。Okaramine I 可以从 Aspergillus aculeatus171953 中分离得到。

HY-B1411R

i-Inositol (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
肌醇 (Standard) i-Inositol (Standard) 是 i-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。i-Inositol (myo-Inositol) 是一种糖醇的化合物。i-Inositol 参与胰岛素信号转导、细胞骨架转导等一系列生物过程。i-Inositol 主要存在于神经胶质细胞中，起渗透作用。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N12073

Monofucosyllacto-N-hexaose I MFLNH I	Structural Classification Polysaccharides Animals Source classification Saccharides	Others
Monofucosyllacto-N-hexaose I (MFLNH I) 是人乳低聚糖的组成成分。

HY-P3055

Dendrotoxin-I DTX-I	Structural Classification Animals Cyclopeptides Source classification Animal Venoms	Potassium Channel
Dendrotoxin-I (DTX-I) 是一种有效的 K⁺ 通道阻断剂，对电压门控钾通道亚基 K_V1.1、K_V1.2 和 K_V1.6 的 IC₅₀ 为 0.13-50 nM。Dendrotoxin-I 是一种神经毒素，具有用于癌症研究的潜力。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-N7141R

Spiramycin I (Standard)	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research	Parasite Antibiotic Bacterial
螺旋霉素 I(Standard) Spiramycin I (Standard)是 Spiramycin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spiramycin I 是一种大环内酯类抗生素和抗寄生虫药。

HY-N10076

Ganomycin I	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Glucosidase HIV Protease
Ganomycin I 是一种 α-葡萄糖苷酶和 HMG-CoA 还原酶的双重抑制剂。Ganomycin I 还可以抑制 HIV 蛋白酶。Ganomycin I 具有抗糖尿病和抗破骨细胞生成作用。

HY-N0432R

Astragaloside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Leguminosae Terpenoids Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Source classification Plants	Wnt β-catenin
黄芪皂苷I (Standard) Astragaloside I (Standard) 是 Astragaloside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Astragaloside I 是从黄芪中分离出来的一种天然化合物。Astragaloside I 可通过 Wnt/β-catenin 信号通路刺激成骨细胞分化，具有成骨的活性。

HY-W019806

Lacto-N-fucopentaose I LNFP I	Infection Structural Classification Natural Products Polysaccharides Classification of Application Fields Animals Inflammation/Immunology Disease Research Fields Saccharides	Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species Apoptosis Enterovirus Bacterial
Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。

HY-N0612R

Siamenoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex Lu et Z. Y. Zhang Plants	Others
赛门苷I (Standard) Siamenoside I (Standard) 是 Siamenoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Siamenoside I 是一种罗汉果甜甙，具有很多生物活性。

HY-N3340

Macrocarpal I	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal I 是一种间苯三酚偶联倍半萜类化合物，具有抗真菌活性。Macrocarpal I 针对 C. glabrata 的 IC₅₀ 值为 0.75 μg/mL。Macrocarpal I 可以从 E. Maideni 的幼叶中分离出来。

HY-N0360R

Dihydrotanshinone I (Standard)	Quinones Structural Classification Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants Phenanthrenequinones	SARS-CoV
二氢丹参酮 I (Standard) Dihydrotanshinone I (Standard) 是 Dihydrotanshinone I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

HY-N6579

Arvenin I	Terpenoids Scrophulariaceae Diterpenoids Lagotis yunnanensis W. W. Smith Plants	Others
葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷 Arvenin I 是一种天然葫芦素苷，具有中等抗癌作用。

HY-N7022R

Eclalbasaponin I (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Others
Eclalbasaponin I (Standard) 是 Eclalbasaponin I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC₅₀ 值为 111.1703 μg/ml。

HY-N8511

Acremine I	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Acremine I 是一种真菌抑制剂，也是植物内生真菌 Acremonium byssoides 的代谢物。Acremine I 能有效抑制 Plasmopara viticola。Acremine I 可用于植物病害的研究，如葡萄霜霉病。

HY-N1939R

Icariside I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-N0407

Picroside I 6'-Cinnamoylcatalpol	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STAT
胡黄连苷 I Picroside I (6'-Cinnamoylcatalpol) 是 Picrorhiza scrophulariiflora 的一种主要成分。Picrorhiza scrophulariiflora 是一种高价值的药用植物，富含肝脏保护代谢物 Picroside I 和 Picroside-II。Picroside I 可用于哮喘研究。Picroside I 可显著减轻炎症。Picroside I 还下调 pSTAT6 和 GATA3 表达。Picroside I 剂量依赖性地增加血清 IFN-γ 水平。

HY-N12127

Gymnoside I	Orchidaceae Gymnadenia conopsea (L.) R. Br. Source classification Plants	Others
Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。

HY-107301

Dehydrosoyasaponin I Soyasaponin Be; DHS-I	Structural Classification Polysaccharides Leguminosae Source classification Plants Saccharides Medicago sativa L.	Potassium Channel
大豆皂苷BE Dehydrosoyasaponin I (Soyasaponin Be;DHS-I)，一种三萜糖苷，是一种有效且可逆的钙激活钾 (maxi-K) 通道激活剂。

HY-N0890R

Tubeimoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Bolbostemma paniculaum (Maxim)Franguet	Apoptosis
土贝母苷甲 (Standard) Tubeimoside I (Standard) 是 Tubeimoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物，已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N1628

1β-Hydroxybaccatin I 1-Hydroxybaccatin I	Structural Classification Terpenoids Source classification Taxaceae Diterpenoids Plants Taxus wallichiana Zucc.	Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。

HY-N11455

Lacto-N-difucohexaose I LDFH I	Structural Classification Polysaccharides Microorganisms Source classification Saccharides	Others
Lacto-N-difucohexaose I (LNDFH I) 是一种连接子，可用于将含有Lewis b 糖链的寡糖结合成水不溶性多糖.

HY-N11430

F1839-I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	HIV
F1839-I 可以从 Stachybotrys 中分离出的化合物，具有弱细胞毒性和抗 HIV 活性，IC₅₀ 值为 15.6 μM。

HY-N7052

Tubulysin I	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields Cancer	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
微管蛋白抑制剂 I Tubulysin I 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC₅₀ 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N8293

Eupalinolide I	Structural Classification Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Others
Eupalinolide I 抑制乳腺癌细胞的活力。Eupalinolide I 可以从 Eupatorium lindleyanum 中分离出来。

HY-N8614

Peucedanocoumarin I	Structural Classification Natural Products Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Plants Umbelliferae	Others
Peucedanocoumarin I 是一种二氢吡喃香豆素。Peucedanocoumarin I 可以从前胡 (Peucedanum praeruptorum) 的根中分离出来。

HY-N12718

Campneoside I	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Bignoniaceae Plants Incarvillea compacta Maxim.	Others
Campneoside I 是一种苦苯丙苷。Campneoside I 可以从Incarvillea compacta 根中分离出来。

HY-N7218

Lysolipin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Lysolipin I 是一种亲脂性的抗生素，最初从 Streptomyces violaceoniger 获得。Lysolipin I 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。

HY-N1985

Acetylastragaloside I	Natural Products Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao Plants	Parasite
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫和美洲锥虫的 IC₅₀ 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-B1411S

i-Inositol-d6
i-Inositol-d₆ 是 i-Inositol 的氘代物。i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-W890109S

Spiramycin I-d3-1
Spiramycin I-d₃-1 是氘代标记的 Spiramycin I。

HY-143623S

Neo Spiramycin I-d3
Neo Spiramycin I-d₃ 是氘代标记的 Neo Spiramycin I (HY-143623)。Neo Spiramycin I (NSPI) 是 Spiramycin (SPI) 的活性代谢物，具有抗菌活性。新螺旋霉素广泛应用于兽医。

HY-124211S

Dibenzo(a,i)pyrene-d14
Dibenzo(a,i)pyrene-d₁₄ 是 Dibenzo(a,i)pyrene 的氘代物。

HY-W008452S

H-Tyr(3-I)-OH-13C6
H-Tyr(3-I)-OH-¹³C₆ 是带有 ¹³C 标记的 H-Tyr(3-I)-OH。H-Tyr(3-I)-OH 是一种有效的酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 抑制剂。H-Tyr(3-I)-OH 是甲状腺激素产生的中间体，属于人或小鼠的代谢物。

HY-B1411S1

i-Inositol-d1
i-Inositol-d 是 i-Inositol 的氘代物。 i-Inositol是一种化学化合物, 许多食物中发现相关的脂质，尤其是水果，比如哈密瓜和橙子。

HY-P1032S1

Angiotensin I-13C5,15N (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₅,¹⁵N (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-P1032S

Angiotensin I-13C19,15N3 (human, mouse, rat)
Angiotensin I-¹³C₁₉,¹⁵N₃ (human, mouse, rat) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Angiotensin I (human, mouse, rat) (HY-P1032)。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是 angiotensin II 的前体物质，在血管紧张素转化酶 (ACE) 的参与下裂解成 angiotensin II。

HY-B0175S

Toltrazuril-d3
Toltrazuril-d₃ 是氘代标记的 Toltrazuril。Toltrazuril (BAY-i 9142) 是抗原虫化合物，对球虫亚纲有效。

HY-18600AS

Azimilide-d8 dihydrochloride
Azimilide-d₈ (dihydrochloride) 是 Azimilide dihydrochloride 的氘代物。Azimilide Dihydrochloride (NE-10064 Dihydrochloride) 是抗心律失常化合物，能抑制I(Ks)和I(Kr)活性。

HY-16562S1

Irinotecan-d10 hydrochloride
Irinotecan-d₁₀ (hydrochloride) 是 Irinotecan 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-16562S

Irinotecan-d10
Irinotecan-d₁₀ 是Irinotecan ((+)-Irinotecan) 的氘代物。Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W010452S1

3-Hydroxybutyric acid-13C4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₄ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 et="_blank">3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-W010452S2

3-Hydroxybutyric acid-13C2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-¹³C₂ (sodium) 是一种 ¹³C 标记的 et="_blank">3-Hydroxybutyric acid sodium (HY-W010452)。3-Hydroxybutyric acid sodium 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物，可调节膜脂的性质。

HY-B0374S1

Moxonidine-d7
Moxonidine-d₇ 是氘代标记的 Moxonidine (HY-B0374)。Moxonidine(BDF5895)是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-B0374AS

Moxonidine-13C,d3 hydrochloride
Moxonidine-¹³C,d₃ hydrochloride 是 ¹³C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。

HY-13631AS

Exatecan-d5 mesylate
Exatecan-d₅ (mesylate) 是 Exatecan mesylate 的氘代物。Exatecan Mesylate 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.975 μg/mL。

HY-13566AS

Belotecan-d7 hydrochloride
Belotecan-d₇ (hydrochloride) 是 Belotecan hydrochloride 的氘代物。Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是一种合成的喜树碱衍生物。

HY-W008820S

Glutaric acid-d6 1 篇文献验证
Glutaric acid-d₆ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-16562AS

Irinotecan-d5 hydrochloride
Irinotecan-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Irinotecan hydrochloride (HY-16562A)。Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。

HY-W008820S1

Glutaric acid-d4
Glutaric acid-d₄ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-W008820S2

Glutaric acid-d2
Glutaric acid-d₂ 是 Glutaric acid 的氘代物。Glutaric acid，一种 C5 二羧酸，是赖氨酸和色氨酸分解代谢途径中的中间体。Glutaric acid 影响周细胞的收缩性和迁移。Glutaric acid 是 I 型戊二酸尿症的指标。

HY-160219S

BTK-IN-33
BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。

HY-16560S

Camptothecin-d5
Camptothecin-d₅ 是 Camptothecin 的氘代物。Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。

HY-12383S

Pelubiprofen-13C,d3
Pelubiprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Pelubiprofen。Pelubiprofen 是一种具有口服活性，非甾体类抗炎剂，是 2-芳基丙酸家族的成员，对 COX-2 的活性具有相对选择性的作用。Pelubiprofen 抑制 COX 活性和 TGF-β 活化的激酶 1-IκB 激酶 β-NF-κB 途径，并具有显着的抗炎和缓解疼痛作用。

HY-101392S

Harmane-d1

Harmane-d 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-101392S1

Harmane-d2

Harmane-d₂ 是 Harmane 的氘代物。Harmane，一种 β-咔啉生物碱 (BCA)，是有效的神经毒素，可引起严重的动作震颤和精神病学表现。Harmane 对 I1 咪唑啉受体 (I1-Imidazoline receptor, IC₅₀=30 nM) 的选择性是对 α2-肾上腺素受体 (IC₅₀=18 μM) 的 1000 倍。Harmane 还是有效和选择性的单胺氧化酶抑制剂 (对 MAO A/B 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 5 μM)。

HY-160220S

KRAS inhibitor-23
KRAS inhibitor-23 (Isomer 2 of compound i) 是一种有效的KRAS抑制剂，在癌症研究中发挥着重要作用。

HY-110363

Miglustat-d9 hydrochloride
Miglustat-d₉ (hydrochloride) 是 Miglustat (hydrochloride) 的氘代物。Miglustat hydrochloride 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于 I 型戈谢病。

HY-113005S

Glutarylcarnitine-d9 chloride
Glutarylcarnitine-d₉ (chloride) 是 Glutarylcarnitine chloride 的氘代物。Glutarylcarnitine chloride 是丙二酸尿症和 I 型戊二酸尿症的重要诊断代谢物。

HY-17020S

Miglustat-d9
Miglustat-d9 是 Miglustat 的氘代物。Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin) 是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂，可作用于I型戈谢病。

HY-A0166S

Cilastatin-15N,d3
Cilastatin-¹⁵N,d₃ 是一种 ¹⁵N 标记和氘代标记的 Cilastatin。Cilastatin (MK0791) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin 可用作抗菌辅助剂。

HY-13704S

SN-38-d3
SN-38-d₃ 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 分别为 0.077 和 1.3 μM。

HY-50856S

Deuruxolitinib
Deuruxolitinib，是一种氘代的 Ruxolitinib，可调节 JAK1/JAK2 的活性。Deuruxolitinib 可用于研究脱发疾病 (详细信息来自专利 WO2017192905A1，compound I)。

HY-113378S

3-Hydroxybutyric acid-d4 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₄ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid 的氘代物。3-Hydroxybutyric acid (β-Hydroxybutyric acid) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid 可以调节膜脂的性质。

HY-13631DS

Dxd-d5
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

HY-12163S

Entinostat-d4
Entinostat-d₄ 是 Entinostat 的氘代物。 Entinostat 选择性，可口服的 HDAC class I 抑制剂，抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC₅₀ 分别为 243 nM，453 nM 和 248 nM。

HY-100490S

Rilmenidine-d4
Rilmenidine-d₄ 是 Rilmenidine 的氘代物。Rilmenidine 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine 是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na⁺/H⁺ 反向

HY-W010452S

3-Hydroxybutyric acid-d2 sodium
3-Hydroxybutyric acid-d₂ (sodium) 是 3-Hydroxybutyric acid sodium 的氘代物。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

HY-B0109S

Dorzolamide-d5
Dorzolamide-d₅ 是 Dorzolamide 的氘代物。Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-109015S

Tucidinostat-d4
Tucidinostat-d₄ 是Tucidinostat的氘代物。Tucidinostat 是一种有效的，可口服的 HDAC 第 I 类 HDAC1/2/3 和第 IIb 类 HDAC10 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 95，160，67 和 78 nM。

HY-A0116S1

Trandolaprilate-d6
Trandolaprilate-d₆ 是 Trandolaprilate 的氘代物。 Trandolaprilate 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Trandolaprilate 部分抑制血管紧张素 I 介导的 c-fos 诱导。Trandolaprilate 是 Trandolapril 的主要生物活性代谢物。Trandolaprilate 具有较高的亲脂性。

HY-B0199AS

Mycophenolate Mofetil-d4 hydrochloride
Mycophenolate Mofetil-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Mycophenolate mofetil hydrochloride (HY-B0199A)。Mycophenolate Mofetil (RS 61443) hydrochloride 是非竞争性可逆的次黄嘌呤核苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) I/II 抑制剂，免疫抑制剂，IC50分别为39 nM 和 27 nM。

HY-127026S

Quinaprilat-d5
Quinaprilat-d₅ 是一种 Quinaprilat 氘代物。Quinaprilat 是一种非巯基 ACE 抑制剂，是Quinapril 活性代谢物。Quinaprilat 特异性阻断血管紧张素 I 向血管收缩剂血管紧张素 II 的转化，并抑制缓激肽的降解。Quinaprilat 主要作为血管扩张剂，降低外周和肾血管的总阻力。

HY-121309S

Doxorubicinone-d3
Doxorubicinone-d₃ 是 Doxorubicinone 的氘代物。Doxorubicinone 是抗癌化疗活性分子阿霉素的代谢物。Doxorubicin 是一种有效的人 DNA 拓扑异构酶 I 和拓扑异构酶 II (topoisomerase l/II) 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。

HY-B0615AS

Moricizine-d8(Hydrochloride)
Moricizine-d₈ (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率；增加 2 相和 3 相复极率，减少动作电位持续时间，减少有效不应期。

HY-50936S

Trabectedin-d3

Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。

HY-B0109AS

Dorzolamide-d3 hydrochloride
Dorzolamide-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Dorzolamide hydrochloride (HY-B0109A)。Dorzolamide (L671152) hydrochloride 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂，其对红细胞CA-II 和CA-I 的 IC₅₀ 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。

HY-W015851S

3-Hydroxybutanoic acid-13C sodium
3-Hydroxybutanoic acid-¹³C sodium 是 ¹³C 标记的 3-Hydroxybutanoic acid sodium (HY-W010452)。 3-Hydroxybutyric acid sodium (β-Hydroxybutyric acid sodium) 是一种在 I 型糖尿病中升高的代谢物。3-Hydroxybutyric acid sodium 可以调节膜脂的性质。

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